INVERTIRE L’ALZHEIMER: LE CAUSE DIMENTICATE E LE CURE SEPOLTE CHE BIG FARMA HA NASCOSTO

Comincia presto: individua i segnali nascosti e ferma l’Alzheimer prima che si manifesti

A Midwestern Doctor, midwesterndoctor.com, 14 dicembre 2025   —    Traduzione a cura di Old Hunter

• Poiché la ricerca sull’Alzheimer si è concentrata su un sintomo (le placche amiloidi) piuttosto che sulla sua causa effettiva, l’Alzheimer è rimasto “incurabile” per decenni.

• Piuttosto che essere una singola malattia, l’Alzheimer ha diversi sottotipi (ad esempio quelli dovuti a resistenza all’insulina, carenze nutrizionali, infiammazioni, infezioni o commozioni cerebrali), ognuno dei quali richiede trattamenti diversi.

• Una circolazione sanguigna alterata verso il cervello e un drenaggio linfatico alterato dal cervello sono spesso il fattore scatenante principale che innesca il processo degenerativo osservato nel morbo di Alzheimer.

• I fattori che compromettono questa circolazione (ad esempio, la mancanza di sonno) raddoppiano all’incirca il rischio di demenza, mentre i trattamenti che migliorano questa circolazione producono spesso notevoli miglioramenti nel declino cognitivo e nella demenza.

• Il DMSO, un trattamento efficace per lesioni cerebrali come gli ictus, è adatto ad affrontare molte delle cause profonde della demenza e a invertire lo stato degenerativo in cui restano intrappolati i neuroni morenti. Per questo motivo, sono numerose le segnalazioni di un suo effetto inverso sulla demenza e studi clinici condotti sia su esseri umani che su animali confermano questi miglioramenti.

• Questo articolo esaminerà le cause reali delle demenze come l’Alzheimer e le terapie dimenticate che molti hanno utilizzato con successo per curarle.

La demenza di Alzheimer è una delle più grandi sfide mediche che il nostro Paese deve affrontare (ad esempio, rappresenta un peso enorme per la società: l’anno scorso si stima che sia costata agli Stati Uniti 360 miliardi di dollari). Eppure, nonostante ogni anno vengano spesi miliardi per la ricerca, le cure restano sfuggenti, cosa che molti credono derivi dalla convinzione errata che eliminando le placche amiloidi associate all’Alzheimer si possa risolvere il problema.

A sua volta, come ho descritto qui:

• Decenni di terapie anti-amiloide non hanno mai prodotto una terapia efficace.

• Gli anticorpi monoclonali “rivoluzionari” più recenti che eliminano l’amiloide, nella migliore delle ipotesi, rallentano leggermente la progressione dell’Alzheimer, provocando contemporaneamente una serie di effetti collaterali, tra cui emorragia cerebrale e gonfiore in oltre un quarto dei pazienti.

• L’intera industria dell’amiloide si basa su uno studio fraudolento che nessuno ha voluto ritrattare, probabilmente a causa di quanto è stato investito nell’ipotesi dell’amiloide.

In breve, i finanziamenti a sostegno di questo colosso hanno fatto sì che la ricerca sulle vere cause dell’Alzheimer venisse soppressa. Ad esempio, qui ho evidenziato come gli MCT a base di olio di cocco siano (sicuramente) più efficaci di qualsiasi costoso farmaco anti-amiloide, eppure praticamente nessuno lo sa.

La scoperta di Dale Bredesen

Molti ignorano anche uno studio del 2022 che avrebbe dovuto rivoluzionare l’intero campo dell’Alzheimer:

Tale protocollo si basava sulle illuminanti constatazioni secondo cui:

• La proteina amiloide è un meccanismo protettivo che il cervello utilizza per proteggersi dagli agenti stressanti che mettono in pericolo il tessuto cerebrale, rendendo ogni tentativo di curare l’Alzheimer eliminandola destinato al fallimento.

• Il cervello è progettato per adattarsi alle esigenze della vita, quindi crea o elimina costantemente connessioni neurali e cellule cerebrali. L’Alzheimer è causato dalla perdita dei segnali che alimentano le cellule cerebrali e dallo smantellamento delle connessioni neurali, che prevale sulla formazione di nuove, che si aggravano gradualmente nel corso dei decenni.

• Invece di esistere un solo tipo di Alzheimer, in realtà ne esistono diversi, ognuno dei quali richiede approcci terapeutici diversi.

Nota: oltre alla sperimentazione del 2022 che ha dimostrato che le terapie mirate individualmente potrebbero spostare l’impulso del cervello dalla degenerazione neurologica alla ricrescita, anche un resoconto del 2018 su 100 pazienti provenienti da numerosi fornitori ha dimostrato che ha curato l’Alzheimer, così come una serie di casi di pazienti del 2024 con risultati notevoli, e ora ci sono neurologi in tutto il paese che somministrano il protocollo di Bredesen con successo.

I sei tipi di malattia di Alzheimer

Poiché questa comprensione dell’Alzheimer ha prodotto risultati concreti, ciò suggerisce che le cause identificate da Bredesen svolgono effettivamente un ruolo chiave nella malattia, soprattutto perché molti altri set di dati ne corroborano il contributo. Eccoli:

Tipo 1 – Infiammatorio. Questa forma è causata da un’infiammazione eccessiva, spesso di natura metabolica o infettiva. L’attivazione cronica del sistema immunitario, dovuta a fattori come l’insulino-resistenza, una dieta povera, un intestino permeabile o infezioni latenti, induce il cervello a intraprendere una riduzione protettiva delle dimensioni, rimuovendo sinapsi e neuroni meno essenziali per la sopravvivenza immediata. Spesso si presenta con la classica perdita di memoria dell’Alzheimer e si sviluppa tipicamente tra i 60 e i 70 anni.

Tipo 1.5 – Glicotossico. Questo sottotipo è causato da insulino-resistenza e glicemia cronicamente elevata. Porta a deficit sia infiammatori che trofici ed è causato da glicotossicità e dall’accumulo di prodotti finali di glicazione avanzata (AGE), che compromettono la funzione cellulare e l’integrità sinaptica. Si manifesta tipicamente tra la fine dei 50 e i 60 anni.

Nota: livelli di insulina cronicamente elevati favoriscono la formazione di amiloide, poiché l’enzima che il corpo utilizza per scomporre l’insulina è lo stesso enzima che utilizza per scomporre le placche amiloidi.

Tipo 2 – Atrofico. Questo tipo è causato da carenze di nutrienti essenziali, ormoni e altri fattori che forniscono segnali trofici (di supporto) alle cellule cerebrali, innescando poi un meccanismo di riduzione delle dimensioni simile a quello osservato nel tipo 1. Il tipo 2 tende a manifestarsi circa un decennio dopo il tipo 1.

Nota: abbiamo scoperto che queste carenze nutrizionali possono derivare da una cattiva circolazione che riduce i nutrienti esistenti che raggiungono il tessuto cerebrale e quindi spesso ci concentriamo sul miglioramento della circolazione piuttosto che su un’integrazione prolungata.

Tipo 3 – Tossico. Questo sottotipo è causato dall’esposizione a sostanze tossiche che danneggiano direttamente i neuroni. Tra i principali responsabili ci sono biotossine, infezioni croniche, metalli pesanti e prodotti chimici industriali o domestici. Tra le infezioni causali (discusse più approfonditamente qui) ci sono il citomegalovirus, l’herpesvirus umano 1 o 6, la malattia di Lyme, batteri dentali che possono raggiungere il cervello (ad esempio P. gingivalis) e varie infezioni fungine (poiché le tossine delle muffe sono note per causare deficit cognitivi a tutte le età). Il tipo 3 causa in modo unico una morte neuronale diffusa e spesso imprevedibile, si manifesta più precocemente nella vita, spesso tra i quaranta e i sessant’anni, ed è meno fortemente associato a fattori di rischio genetici. Il declino cognitivo in questo tipo è spesso accompagnato da sintomi psichiatrici, alterazioni sensoriali o disfunzioni esecutive (ad esempio, difficoltà con la matematica, l’organizzazione, i compiti esecutivi), piuttosto che dalla più classica perdita di memoria precoce dell’Alzheimer.

Nota: alcune delle neurotossine più importanti da evitare sono i farmaci e, quando incontro persone anziane che hanno preservato la loro lucidità mentale, molti riferiscono di aver ampiamente evitato i farmaci per tutta la vita. Tra i farmaci più comuni e problematici per la salute del cervello figurano alcuni farmaci per l’ipertensione (perché riducono la perfusione cerebrale), le statine (poiché inibiscono la produzione di composti essenziali per le funzioni cerebrali), i farmaci per il reflusso acido (che interferiscono con l’assorbimento di nutrienti vitali per il cervello, rendendo fondamentale per tutti avere un’adeguata acidità di stomaco ), antidepressivi, antipsicotici, benzodiazepine, antistaminici (poiché, come molti sonniferi, bloccano il sonno ristoratore) e anticolinergici (come quelli prescritti per l’incontinenza).

Tipo 4 – Vascolare. In questa forma, la restrizione cronica del flusso sanguigno cerebrale dovuta a patologie vascolari preesistenti porta a un graduale danno neuronale e a un declino cognitivo. Il tipo 4 si manifesta spesso a partire dai settant’anni e può sovrapporsi ad altri sottotipi. Tende a compromettere la velocità di elaborazione, l’attenzione e le funzioni esecutive, piuttosto che la sola memoria.

Nota: il rapido declino cognitivo è spesso seguito alla vaccinazione contro il COVIDe si sovrappone significativamente a questo tipo.

Tipo 5 – Traumatico. Traumi cranici gravi o commozioni cerebrali ripetute (ad esempio, nei giocatori di football-rugby professionisti) innescano una cascata di processi degenerativi cronici che causano disfunzioni cognitive ed emotive che si manifestano anni o decenni dopo gli infortuni, rendendo fondamentale prevenire questi infortuni e cercare un trattamento appropriato quando si verificano.

Nota: esistono diverse cause di demenza, molte delle quali vengono spesso (circa la metà delle volte [1, 2]) diagnosticate erroneamente come Alzheimer. In molti casi, queste rispondono agli stessi trattamenti che invertono la progressione dell’Alzheimer, ma in altri casi richiedono trattamenti diversi .

Circolazione sana dei fluidi

Molti professionisti che conosco e che hanno curato con successo la demenza con diversi metodi (elencati qui) sono giunti alla conclusione che la causa fosse una compromissione del flusso sanguigno al cervello e del drenaggio linfatico o venoso. Ad esempio:

• Il potenziale zeta fornisce la forza di dispersione che impedisce ai costituenti presenti nei fluidi di agglomerarsi e ostruire i vasi circolatori (ad esempio, i vaccini innescano spesso microictus rilevabili causando l’aggregazione delle cellule del sangue). In una miriade di malattie, scopriamo che il ripristino del potenziale zeta fisiologico (discusso qui) è fondamentale per il ripristino della salute, in particolare quelle associate all’invecchiamento, poiché il potenziale zeta peggiora con l’età (a causa del declino della funzionalità renale). A sua volta, uno dei medici che ha ispirato il mio percorso medico lo ha fatto perché la sua pratica ruotava attorno al trattamento del potenziale zeta e ha ripetutamente ottenuto significativi miglioramenti cognitivi nei suoi pazienti anziani. Nota: un potenziale zeta alterato causerà anche il ripiegamento anomalo e l’aggregazione di proteine ​​(ad esempio, gli amiloidi) .

• La Cina ha recentemente sviluppato un intervento chirurgico (descritto qui) per aumentare il drenaggio linfatico dal cervello. Grazie al suo basso costo, si sta rapidamente diffondendo in tutto il Paese. Parallelamente, è stata sviluppata una procedura americana per aumentare il drenaggio venoso dalla testa, che ha dimostrato di migliorare notevolmente la sclerosi multipla e altri disturbi neuroimmuni cronici (come testimoniato da colleghi lontani).
  Nota:ho visto molte altre terapie che migliorano la circolazione (elencate qui) migliorare anche il declino cognitivo e la demenza.

Inoltre, oltre al fatto che il sangue è vitale per la sopravvivenza neuronale, lo è anche la corretta eliminazione dei prodotti di scarto dal cervello. Sfortunatamente, a causa dello spazio limitato per il cervello all’interno del cranio, non esistono vasi linfatici robusti e, invece, il drenaggio linfatico è creato dagli astrociti che creano vasi linfatici temporanei attorno ai vasi sanguigni durante il sonno profondo.

Questo sistema, a sua volta, è altamente vulnerabile alle interruzioni e numerosi studi hanno ora collegato il drenaggio glinfatico compromesso alla demenza (ad esempio, i traumi cranici compromettono il drenaggio glinfatico e un drenaggio glinfatico adeguato è necessario per eliminare l’amiloide dal cervello), il che probabilmente ha ispirato la procedura chirurgica cinese per la demenza.

A causa della fragilità di questo sistema, le cose che lo interrompono hanno conseguenze piuttosto gravi (ad esempio, un basso potenziale zeta addensa e rallenta il drenaggio dei fluidi glinfatici). Ad esempio, poiché il drenaggio glinfatico si verifica solo durante il sonno profondo, un sonno scarso è stato ampiamente collegato alla demenza (ad esempio, uno studio ha rilevato che l’interruzione del sonno aumentava la demenza del 104%, un altro del 22-50% e un terzo ha rilevato un aumento del 139%, insieme a un altro che ha rilevato che l’interruzione del sonno causava un aumento del 71% del deterioramento cognitivo lieve).

Allo stesso modo, è stato recentemente dimostrato che un sonno disturbato accelera l’accumulo di placche amiloidi e, in un altro studio, attenua il deterioramento cognitivo causato dalle placche dell’Alzheimer. Sfortunatamente, è stato dimostrato che le proteine ​​patologiche dell’Alzheimer interrompono direttamente il sonno ristoratore e impediscono di riconoscere di soffrire di disturbi del sonno, dimostrando perché è così importante ripristinare un sonno sano prima che la demenza prenda il sopravvento.

Nota: i sonniferi bloccano il sonno ristoratore e presentano una serie di effetti collaterali (ad esempio, aumentano la probabilità di morte di chi li assume da 2 a 5 volte [1, 2]). Per quanto riguarda la demenza, diversi studi hanno dimostrato che i sonniferi ne aumentano il rischio del 17-84% [1, 2, 3, 4].

La vita delle cellule e la neuroplasticità

Una delle cose che mi stupisce continuamente della natura non è solo la capacità di una specie di adattarsi geneticamente al suo ambiente, ma anche l’intrinseca capacità di adattamento di ogni organismo all’ambiente nel corso della sua vita. Nel corpo umano, ci sono molti sistemi progettati per cambiare in base alle esigenze dell’ambiente (ad esempio, questo è il motivo per cui l’allenamento con i pesi crea muscoli più grandi), e tra i più adattabili c’è il sistema nervoso.

Quindi, in ogni momento, i circuiti neurali che supportano determinate attività vengono rinforzati, mentre altri circuiti vengono potati e infine disattivati, un processo che consente al sistema nervoso di adattarsi alle complesse esigenze dell’ambiente. Allo stesso tempo, molti disturbi neurologici e psichiatrici complessi derivano da uno slancio che si instaura in modo tale che i circuiti neurologici disfunzionali si auto-rinforzano incessantemente.

Per trattare questi disturbi, è necessario invece creare uno slancio dietro un circuito sano (per chi fosse interessato, questo è il miglior libro che abbia mai letto sull’argomento). Questo slancio è una delle ragioni principali per cui è così importante avere schemi di pensiero sani ed esercitare regolarmente il cervello (un altro elemento fondamentale dei programmi di prevenzione dell’Alzheimer). Se si fa il contrario (ad esempio, guardando la TV tutto il giorno o consumando passivamente contenuti online), gli schemi disfunzionali possono trasformarsi in abitudini consolidate, mentre si verificano danni neurologici poiché le parti del cervello necessarie ma sottoutilizzate vengono eliminate.

Un modo fondamentale in cui il cervello realizza questa adattabilità è eliminando i neuroni che non sono più considerati essenziali. La teoria di Bredesen sull’Alzheimer sostiene che questa malattia derivi da uno spostamento dell’equilibrio tra la conservazione e l’eliminazione dei neuroni verso la loro eliminazione, che inevitabilmente si tradurrà in un declino cognitivo (rendendo quindi fondamentale proteggere il cervello nelle prime fasi del processo di declino cognitivo, in modo che non progredisca in demenza).

Nel modello di Bredesen, la proteina amiloide svolge un ruolo chiave in questo processo, poiché quando si forma inizialmente come proteina precursore dell’amiloide (APP), può essere scissa in due o quattro parti. Se si divide in due, queste proteggono la funzione neurologica del cervello. Al contrario, se si divide in quattro, la funzione neurologica del cervello viene danneggiata e le cellule cerebrali vengono eliminate. È interessante notare che la sua scissione in quattro parti fa sì che anche le APP future si dividano in quattro parti (creando una spirale discendente). Di conseguenza, l’approccio di Brenden si concentra sul recupero di un sano slancio verso la scissione in due parti, fornendo al contempo i segnali necessari alle cellule del corpo per sopravvivere.

La risposta al pericolo cellulare

Quando le cellule sono esposte a fattori di stress esterni, spesso entrano in un ciclo metabolico difensivo primitivo in cui si “spengono” parzialmente o completamente (ad esempio, la respirazione mitocondriale e la sintesi proteica all’interno della cellula si interrompono) per proteggersi. Molte malattie croniche, a loro volta, derivano dal fatto che le cellule rimangono intrappolate in questo ciclo degenerativo (che spesso porta alla morte cellulare) anziché uscirne e riprendere la loro normale funzione. Allo stesso modo, molte terapie di medicina rigenerativa funzionano facendo uscire le cellule da questo stato metabolico congelato.

Per questo motivo, molte malattie complesse (ad esempio, lesioni da vaccino COVID, fibromialgia o autismo) possono essere curate solo se viene rimosso il fattore scatenante della risposta cellulare al pericolo e poi viene fornita una terapia rigenerativa che segnala alle cellule di uscire dalla risposta cellulare al pericolo (CDR).

Allo stesso modo:

Il principio secondo cui il blocco della sintesi proteica impedisce la memorizzazione a lungo termine è stato scoperto molti anni fa. Con l’età si verifica un marcato declino della sintesi proteica nel cervello, correlato a difetti nel corretto ripiegamento proteico. L’accumulo di proteine ​​mal ripiegate può attivare la risposta integrata allo stress (ISR), un percorso evolutivamente conservato che riduce la sintesi proteica. In questo modo, l’ISR potrebbe avere un ruolo causale nel declino cognitivo correlato all’età.

A loro volta, allo stesso modo in cui i trattamenti per la CDR spesso facilitano il trattamento della demenza, si è scoperto che le terapie che inibiscono l’ISR ripristinano la struttura e la funzione delle cellule all’interno del cervello e migliorano una varietà di deficit di memoria legati all’età [1, 2].

Il DMSO (dimetilsolfossido)

Il dimetilsolfossido ha una serie di proprietà terapeutiche uniche che gli consentono di curare numerose malattie (ad esempio, è miracoloso per gli ictus e le lesioni cerebrali) e nell’anno trascorso da quando ho iniziato a pubblicizzare questa terapia dimenticata, ho ricevuto migliaia di resoconti notevoli sulla sua efficacia nel trattamento di numerose “malattie incurabili”.

Gran parte di ciò è dovuto alla capacità del DMSO di ripristinare la normale circolazione, proteggere le cellule da fattori di stress letali e rivitalizzare le cellule sottoposte a shock e intrappolate nella CDR. Pertanto, dall’inizio della serie, oltre ad aver ricevuto numerose segnalazioni da lettori che hanno salvato sé stessi o una persona cara da un ictus invalidante grazie al DMSO, molti hanno anche condiviso storie come questa:

La moglie di mio zio soffre di demenza e non riesce a parlare da oltre un anno. Mia madre è andata a trovarli di recente e ha parlato loro del DMSO. Lui ha iniziato a somministrarlo per via orale [ATTENZIONE: in quelle dosi centesimali che solo un medico esperto nell’uso del DMSO può correttamente definire, ndt] a sua moglie. Dopo due settimane ha ricominciato a parlare.

Numerosi studi (descritti qui) hanno corroborato la capacità del DMSO di trattare la demenza. Tra questi:

• Quando il flusso sanguigno cerebrale è stato ridotto in modo permanente nei ratti, uno studio ha scoperto che il DMSO ha prevenuto la perdita neuronale e di memoria che altrimenti ne sarebbe derivata, mentre un altro ha scoperto che il DMSO somministrato in seguito l’ha trattata [1, 2]. Benefici simili sono stati osservati anche dopo che l’Alzheimer è stato indotto iniettando tossine nel cervello [1, 2]. Allo stesso modo, nei topi (o nematodi) modificati geneticamente per sviluppare l’Alzheimer, è stato ripetutamente dimostrato che il DMSO previene il danno neurologico previsto [1, 2, 3].

• È stato anche dimostrato che il DMSO previene il danno neuronale causato dal Parkinson indotto sperimentalmente e preserva la funzione cognitiva dei topi allevati per sviluppare rapidamente una grave degenerazione del cervelletto e del tronco encefalico [1, 2].
  Nota:il DMSO per via endovenosa è una delle poche terapie che ho trovato in grado di arrestare il Parkinson. In una certa misura anche il DMSO orale è utile (ad esempio, vedere il commento di questo lettore ).

• È stato anche dimostrato che il DMSO cura la scrapie (una malattia neurodegenerativa da prioni causata da aggregati proteici anomali) nei criceti, aumenta l’attività dell’ALP, l’enzima intercellulare che elimina i rifiuti cellulari (incluse le proteine ​​mal ripiegate) e, in numerosi studi, cura l’amiloidosi (accumuli patologici di proteine ​​patologiche).

Nota: stiamo attualmente corrispondendo con un lettore che ha riscontrato una risposta notevole al DMSO per la MCJ (una incurabile malattia neurodegenerativa da prioni).

Negli esseri umani:

• 18 pazienti con probabile Alzheimer dopo tre mesi, il DMSO ha causato un miglioramento significativo nella memoria, nella concentrazione, nella comunicazione e nell’orientamento nel tempo e nello spazio.

• In 104 anziani con malattie cerebrali organiche dovute a cause comuni (ad esempio, ictus, aterosclerosi, morbo di Parkinson o traumi cranici), il DMSO ha migliorato notevolmente la loro funzione psichica e somatica [1, 2].

• In 100 pazienti con malattie cerebrovascolari (CVD), molti dei quali erano senili, nell’arco di 50 giorni, il DMSO ha causato in quasi tutti un significativo miglioramento delle loro CVD, insieme a significativi miglioramenti dell’umore, della mobilità e del linguaggio.

Conclusioni

La medicina ruota attorno alla ricerca di bersagli molecolari unici per i quali brevettare trattamenti specifici per ogni malattia. Purtroppo, questo modello fallisce di frequente nelle malattie croniche, portando spesso a situazioni grottesche come quella descritta qui, in cui le terapie naturali in grado di affrontare le cause reali di malattie devastanti vengono accantonate per proteggere il redditizio mercato dei “trattamenti” di ciascuna malattia.

Questa situazione deve cambiare e, per la prima volta nella mia vita, grazie a MAHA, finalmente emerge la volontà politica di iniziare ad affrontare le vere ragioni per cui le malattie croniche continuano a essere così diffuse nella nostra società. L’opportunità di far sì che il declino cognitivo non sia più un aspetto inevitabile dell’invecchiamento è finalmente arrivata, a patto che la cogliamo!

Nota dell’autore: questa è una versione ridotta di un articolo più lungo che discute le cause e i trattamenti effettivi del morbo di Alzheimer e del declino cognitivo che lo precede. Tale articolo, insieme ad altri link e riferimenti, può essere letto qui. Inoltre, un articolo di accompagnamento (recentemente aggiornato) su come il DMSO tratta i danni neurologici (ad esempio, ictus, emorragie cerebrali, lesioni cerebrali traumatiche, paralisi spinale e ritardo dello sviluppo) può essere letto qui.

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